美国国家癌症研究所的迪米特尔•迪米特罗夫是科研小组负责人，在2002年年底非典首度暴发之际，他所领导的实验室曾对非典病毒如何进入并损耗人体细胞进行了分析。此后在对非典病毒刺突蛋白的研究过程中，他们鉴别出了能抵抗非典病毒的两种人源抗体。

　　其中一种抗体名为S230.15，是在一名非典康复患者的血液中发现的。第二种抗体名为m396，是从10名健康志愿者血液的抗体库中鉴别出来的。这两种抗体均可以附着到非典病毒刺突蛋白的“受体结合域”上，进而发挥效力。刺突蛋白是协助非典病毒进入人体细胞的关键“工具”，在抗体作用下，非典病毒在人体细胞外面不能有效与病毒受体相结合，完全失去进攻力。

　　研究人员首先以实验室培养的细胞为对象，测试两种抗体的抗非典病毒效果。结果证明，在抗体作用下，2002年年底和2003年下半年两次非典暴发的毒株都能被有效抑制。另外，抗体对于从果子狸身上提取的非典病毒也有效果，但要逊色于针对取自人体的病毒的效果。

　　之后，研究人员又以感染了非典病毒的老鼠为模型进行了测试，给老鼠注射其中一种抗体，并在24小时之后将老鼠暴露于来自人体或者果子狸的非典病毒环境下。结果发现，两种抗体都能保护老鼠不被来自人体的非典病毒感染，而抵抗果子狸非典病毒的效果要稍差一些。

　　随后，研究人员又分析了m396抗体的结构，并通过实验人为改变非典病毒“受体结合域”进行测试。他们认为，m396抗体对于已知所有形式的非典病毒毒株都能发挥效力。

　　研究人员在论文中说，同时鉴别出两种颇具效果抗体的优势在于，一旦非典病毒出现新的变种卷土重来，一种抗体假如对付不了，另外一种很可能就管用，相当于上了“双保险”。新成果对于研发非典疫苗或者抑制剂可能也会有所帮助。